跳槽季预警:2024年“介入行业”避坑指南火热出炉!
跳槽选择目标公司(内资/外资;成熟/初创)时,对于介入器械/设备/耗材行业的内资初创企业(DSC;domestic startup company),不应该一棒子打死。其中一定还是具有很强的“成事道德”的DSC值得托付跳槽者的信任,达到双赢。
不过,对于想从外资(尤其是大外资)、中大小型成熟内资跳槽至DSC的朋友们,一定要慎之又慎,仔细甄别。详情请见下文讨论。
重磅发布!2023年结构性心脏病年度报告之:经导管主动脉瓣置换(TAVR)篇
今天(2024年1月6日)下午,“中国医师协会心血管内科医师分会(CCCP)结构学组”联合“心血管健康联盟心脏瓣膜病介入中心”重磅发布了“2023年结构性心脏病年度报告”。小编全程观看并对TAVR分项报告进行了详细截图汇总,第一时间发出,以便错过直播的读者朋友们尽早享用。
“介入前线”翻译组年度巨献:2023年《世界心脏报告》译文系列(第一弹)
2023年5月20日,世界心脏联盟(WHF;葛均波院士任联盟常务理事)于2023年世界心脏峰会(World Heart Summit)发布2023年《世界心脏报告》(Word Heart Report 2023)。“介入前线”微信公众号将以系列的形式,发布该报告的中文译文。作为译文系列第1期,本期内容主要包括:报告目录;执行摘要;概述。详情见下(点击图片,放大观看)。
TCT 2023重磅之:波科发布冠脉药物涂层球囊Agent临床试验1年期结果
2023年TCT会议上,波科发布了其旗下紫杉醇药物球囊—— Agent 的AGENT IDE研究的1年期结果。本研究是美国第一个评估冠脉DCB用于冠脉支架内再狭窄安全性及疗效的随机对照试验。
TCT 2023重磅:雅培发布针对腘下动脉病变生物可吸收支架1年期结果
在冠脉领域,雅培曾首发生物可吸收支架(BRS):Absorb BVS。2011和2016年,该支架分别获得欧洲CE和美国FDA批准上市。但上市后临床研究显示:Absorb BVS组患者的靶病变失败率及支架内血栓风险较金属依维莫司洗脱支架(EES)明显增高。这导致2017年9月雅培全面停止销售该BRS。此后,雅培及更多公司不断在BRS领域持续积极探索。TCT 2023会议雅培发布了其旗下外周BRS(专门针对腘下动脉)——Esprit BTK的1年期临床试验(LIFE-BTK研究)结果。
TCT 2023会议快讯:GE医疗+波科于介入影像领域的强强联合
GE医疗在TCT会议上披露了其Allia影像平台[2023年10月16日,GE医疗新一代DSA——Allia IGS Pulse system拿到美国FDA 510(k)批准]的Interact Touch功能。
美国FDA批准波士顿科学新一代多模态PCI术中导航系统AVVIGO+
2023年9月27日,波科宣布新一代多模态PCI术中导航系统AVVIGO+获得美国FDA上市批准。本文介绍了该系统的主要特点。
被波科8.5亿美元收入囊中的慢性腰痛非血管介入治疗公司,是何方神圣?
2023年9月23日,波科宣布将正式收购慢性腰痛非血管介入治疗设备提供商——Relievant Medsystems公司。准确的说,8.5亿美元只是第一期需要支付的现金。后续三年还会根据产品销售额进行额外的支付。本文一探花费波科大价钱的公司是何方神圣,产品又有何过人之处。
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