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在冠脉领域，雅培曾首发生物可吸收支架（BRS）：Absorb BVS。2011和2016年，该支架分别获得欧洲CE和美国FDA批准上市。但上市后临床研究显示：Absorb BVS组患者的靶病变失败率及支架内血栓风险较金属依维莫司洗脱支架（EES）明显增高。这导致2017年9月雅培全面停止销售该BRS。此后，雅培及更多公司不断在BRS领域持续积极探索。TCT 2023会议雅培发布了其旗下外周BRS（专门针对腘下动脉）——Esprit BTK的1年期临床试验（LIFE-BTK研究）结果。
GE医疗在TCT会议上披露了其Allia影像平台[2023年10月16日，GE医疗新一代DSA——Allia IGS Pulse system拿到美国FDA 510(k)批准]的Interact Touch功能。
2023年9月27日，波科宣布新一代多模态PCI术中导航系统AVVIGO+获得美国FDA上市批准。本文介绍了该系统的主要特点。
2023年9月23日，波科宣布将正式收购慢性腰痛非血管介入治疗设备提供商——Relievant Medsystems公司。准确的说，8.5亿美元只是第一期需要支付的现金。后续三年还会根据产品销售额进行额外的支付。本文一探花费波科大价钱的公司是何方神圣，产品又有何过人之处。
由埃隆·马斯克创立的BCI技术企业Neuralink宣布启动临床试验。该项临床试验用于评估Neuralink研发的全植入式、无线BCI以及针对相关手术的外科手术机器人的效能。试验招募人群为：由于颈椎损伤或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）导致的瘫痪患者。
据Massdevice网站2023年9月18日讯，GE医疗宣布其获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的4400万美元的捐款。本项捐款用于开发基于AI的超声影像自动评估工具。这些工具可以给予医生临床决策相关信息，提高超声检查效能。
PFA先驱 Steven Mickelsen 新创公司Field Medical完成1400万美元种子轮融资。
百多力宣布Passeo药涂球囊的BIOLUX P-III BENELUX 全人群（All comers）登记研究的两年期结果。
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